Produktai nuo skausmo

Spausdinti Spausdinti | Produktai

 

Čia pateikiama informacija apie skausmą malšinančius vaistus – jie padeda sumažinti skausmą ar palengvina simptomus, tačiau nepašalina skausmo priežasties.

NUO SKAUSMO

 

OLFEN 140 mg vaistinis pleistras

Diklofenako natrio druska

(2, 5 arba 10 vaistinių pleistrų)

medical_patchTeisingas ėjimas kovojant su skausmu

Veikliosios medžiagos, stiprumas. Viename vaistiniame pleistre yra 140 mg diklofenako natrio druskos.

Indikacijos. Lokalus skausmo, sukelto (pvz., sporto traumos) dėl ūmaus sausgyslių, raiščių, sąnarių ar raumenų patempimo, sumušimo, ar sąnarių panirimo, malšinimas.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Suaugusiesiems vieną vaistinį pleistrą reikia klijuoti ant skaudamos vietos du kartus per per parą: ryte ir vakare. Maksimali dienos dozė yra du vaistiniai pleistrai, net jeigu yra pažeista daugiau nei viena vieta. Vienu metu gydoma tik viena pažeista vieta. Vartoti ant odos. Pleistras neturėtų būti dalinamas. Jeigu reikia, pleistras prie skaudamos vietos gali būti pritvirtinamas elastiniu bintu. Vaistinio pleistro negalima vartoti su oro nepraleidžiančiais tvarsčiais. Gydoma ne ilgiau kaip 7 paras. „Olfen“ pleistro vaikams bei jaunesniems kaip 15 metų paaugliams vartoti nerekomenduojama.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai diklofenakui arba pagalbinėms preparato medžiagoms (pvz., propilenglikoliui, butilhidroksitoluenui), kitiems skausmą ir uždegimą slopinantiems nesteroidiniams vaistams arba acetilsalicilo rūgščiai; astma, dilgėlinė ar ūminis rinitas, kurie pasireiškė pavartojus acetilsalicilo rūgšties arba kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo; esama skrandžio ar žarnų opa; atviros žaizdos, nudegimai, odos infekcijos ar egzema; paskutiniai trys nėštumo mėnesiai.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Jeigu simptomai išlieka ilgiau kaip 3 dienas arba pablogėja, reikia kreiptis į gydytoją. Pacientams, kurie serga ar anksčiau sirgo bronchine astma arba alergijomis, gali būti bronchų spazmas. Vaistinio preparato atsargiai turi vartoti pacientai, kurių inkstų, kepenų ar širdies funkcija yra sutrikusi arba jeigu praeityje buvo pepsinė skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, žarnyno uždegimas ar yra polinkis kraujuoti. Preparatą atsargiai reikia vartoti senyviems pacientams, kadangi yra didesnis nepageidaujamo poveikio pavojus. Būtina saugoti, kad preparato medžiagų nepatektų į akis ar ant gleivinių; nevartoti ant pažeistos odos ar atvirų žaizdų. Jeigu pavartojus vaistinio preparato atsirado išbėrimų, gydymą reikia nedelsiant nutraukti. Gydomą vietą reikia saugoti nuo tiesioginių saulės ir ultravioletinių soliariumo spindulių (1 dieną), kad nepasireikštų padidėjusio jautrumo šviesai reakcija. Olfen pleistro sudėtyje yra propilenglikolio ir butilhidroksitolueno. Propilenglikolis gali sudirginti odą. Butilhidroksitoluenas gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą) ar sudirginti akis ir gleivinę.

Informacinis lapelis

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

 

OLFEN 1% gelis

Diklofenako natrio druska

(50g)

Teisingas ėjimas kovojant su skausmu128441_merckle outer box 290410+

Veikliosios medžiagos, stiprumas. 1 g gelio yra 10 mg diklofenako natrio druskos.

Indikacijos. Lokalus simptominis skausmo malšinimas ir uždegimo slopinimas, jei yra: minkštųjų audinių (sausgyslių, raiščių, raumenų ir sąnarių) trauma, pvz., patempimas ar sumušimas; minkštųjų audinių uždegimas (tendinitas, bursitas).

Vartojimo būdas ir dozavimas. Vartoti ant odos. Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 14 metų vaikams, atsižvelgiant į gydomos kūno dalies dydį, 2 – 4 g (1 – 2 pilnus antpirščius) Olfen 1 % gelio tepama 3 – 4 kartus per parą ir tolygiai paskirstoma (įtrinti nereikia). Neviršyti 16 g gelio paros dozės. Nepasitarus su gydytoju suaugusiesiems gelio negalima tepti ilgiau kaip 14 dienų, o paaugliams – ilgiau kaip 7 paras. Jeigu per 7 dienas simptomai išlieka arba būklė pasunkėja, reikia kreiptis į gydytoją.  Jaunesniems kaip 14 metų vaikams Olfen 1 % gelio vartoti negalima.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas diklofenakui ar bet kuriai pagalbinei vaistinio preparato medžiagai. Jei yra žinoma, kad acetilsalicilo rūgštis arba kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) buvo sukėlę astmos priepuolį, dilgėlinę arba ūminį nosies gleivinės uždegimą. Pacientas yra jaunesnis kaip 14 metų vaikas.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Sisteminio nepageidaujamo poveikio tikimybė lokaliai vartojant diklofenaką negali būti atmesta, jeigu vaistu tepamas didelis odos plotas ir ilgą laiką. Olfen 1 % gelio turi atsargiai vartoti pacientai, kurių inkstų, kepenų ar širdies funkcija yra sutrikusi arba jeigu praeityje buvo pepsinė opa, žarnyno uždegimas ar yra polinkis kraujuoti. Pacientams, kurie serga ar anksčiau yra sirgę bronchine astma ar alergija, gali pasireikšti bronchų spazmas. Gelio negalima tepti ant pažeistos odos ar atvirų žaizdų. Saugotis, kad gelio nepatektų į akis ir ant gleivinės, jo negalima nuryti. Jeigu atsiranda odos bėrimų, gelio vartojimą nutraukti. NVNU atsargiai reikia vartoti senyviems pacientams, kadangi jiems nepageidaujamos reakcijos gali pasireikšti dažniau. Saugokite gydomą odos plotą nuo tiesioginių saulės ar soliariumo spindulių, kad nepasireikštų padidėjusio jautrumo šviesai reakcija. Olfen 1% gelio negalima vartoti su oro nepraleidžiančiais tvarsčiais.

Informacinis lapelis

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

NEURALGINIAMS SKAUSMAMS MALŠINTI

 

NEURORUBINE FORTE LACTAB plėvele dengtos tabletės

(20 plėvele dengtų tablečių)

Neurorubine-Forte-LactabPalik skausmą už nugaros!

Veikliosios medžiagos, stiprumas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg tiamino nitrato (vitamino B1), 50 mg piridoksino hidrochlorido (vitamino B6), 1 mg cianokobalamino (vitamino B12).

Indikacijos. Dėl B grupės vitaminų stokos atsiradusių nervų sistemos ligų gydymas.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Per parą reikia išgerti 1–2 tabletes.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; psoriazė.

Specialūs įspėjimai. Vit.B6 gali sukelti paprastąją aknę, į ją panašią egzantemą arba šias ligas sunkinti. Gydymo metu, dėl atsiradusio jautrumo vitaminams B1, B6 ir B12, gali pasireikšti odos reakcijos. Retais atvejais, vit.B6 vartojant ilgai ir dideles dozes (daugiau kaip 200 mg per dieną), gali atsirasti trumpalaikė periferinė jutiminė neuropatija, tačiau vaistinio preparato vartojimą nutraukus pokyčiai visiškai išnyksta. Vit.B12 preparatai gali paslėpti funikulinės mielozės ir piktybinės anemijos simptomus ir jų metu atsirandančius laboratorinių tyrimų duomenis. Psoriaze sergantiems žmonėms vit.B12 vartoti negalima.

Informacinis lapelis

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

SĄNARIAMS


GLUCOSAMIN-RATIOPHARM 1,5 g

milteliai geriamajam tirpalui

Gliukozamino sulfatas

(20 paketėlių)

GlucosaminJudėjimui be skausmo!

Veikliosios medžiagos, stiprumas. Viename paketėlyje yra 1,5 g gliukozamino sulfato, tai atitinka 1,884 g gliukozamino sulfato natrio chlorido arba 1,178 g gliukozamino.

Indikacijos. Lengvo ar vidutinio sunkumo kelio osteoartrito sukeltų simptomų lengvinimas.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą. Miltelius galima vartoti tiek valgio metu, tiek nevalgant. Gliukozaminas netinka vartoti ūminio skausmo simptomų slopinimui. Gliukozamino negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Nevartoti alergiškiems kiaukutiniams moliuskams ir vėžiagyviams, nes iš jų gaunama pagrindinė preparato pagalbinė medžiaga.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Reikia, jei yra sutrikusi gliukozės tolerancija, turintiems širdies ir kraujagyslių ligų rizikos faktorių, sergant astma, fenilketonurija, paveldimu fruktozės netoleravimu; viename „Glucosamin-ratiopharm“ paketėlyje yra 384 mg natrio chlorido.


Informacinis lapelis

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

NUO SUMUŠIMŲ

 

DOLOBENE gelis

(50 g)

Nugalėk mėlynes ir traumas!Dolobene pakuote

Veikliosios medžiagos, stiprumas. 1 g gelio yra 500 TV heparino natrio druskos, 150 mg dimetilsulfoksido, 25 mg dekspantenolio.

Indikacijos. Patinimo, hematomos ir uždegimo po bukos raumenų, sausgyslių, sausgyslių makščių, raiščių, sąnarių traumos, gydymas.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Geliu tepti pažeistą vietą 1–2 kartus per parą. Nereikia įtrinti, tik švelniai užtepti ir išlyginti. Nenaudoti su oro nepraleidžiančiais tvarsčiais. „Dolobene“ gelio negalima tepti ant atviros žaizdos, pažeistos odos ir gleivinės. Gelio nerekomenduojama naudoti vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas dimetilsulfoksidui ar heparinui, arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; sergantiems raudonąja vilklige, astma, esant sunkiems inkstų ir/ar kepenų pažeidimams, kraujotakos sutrikimams; jaunesniems kaip 5 metų vaikams; gelio nevartoti kartu su sulindaku.

Specialūs įspėjimai. Nepatariama tepti ant pažeistos odos ir gleivinės.

Informacinis lapelis

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

NUO GERKLĖS SKAUSMO

 

DECATYLEN 0,25 mg/0,03 mg kietosios pastilės

(20 arba 40 kietųjų pastilių)

Malšina gerklės skausmą!

Veikliosios medžiagos, stiprumas. Vienoje kietojoje Decatylen 20 pastiliupastilėje yra 0,25 mg dekvalinio chlorido, 0,03 mg cinchokaino hidrochlorido.

Indikacijos. Burnos ir ryklės uždegimo (gingivito, opinio ir aftinio stomatito, faringito) vietinis gydymas.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams kas 2 valandas reikia lėtai sučiulpti po vieną pastilę. Vyresniems kaip 4 metų vaikams kas 3 valandas reikia lėtai sučiulpti po vieną pastilę. Kai uždegimo simptomų sumažėja, vartoti po vieną pastilę kas 4 valandas.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Pastilių nevartoti, kai yra alergija ketvirtiniams amonio dariniams (pvz., benzalkonio chloridui).

Specialūs įspėjimai. „Decatylen“ sudėtyje yra sorbitolio. Negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas fruktozės netoleravimas.

Informacinis lapelis

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

NUO GERKLĖS SKAUSMO / BURNOS INFEKCINĖMS LIGOMS GYDYTI

 

JOX 85/1 mg/ml burnos gleivinės, gerklų ir ryklės purškalas

(30 ml)

jox_purskalas„Jox“ – vienintelis toks!

Veikliosios medžiagos, stiprumas. 1 ml purškalo yra 85 mg joduoto povidono ir 1 mg alantoino.

Indikacijos. Lengvoms burnos ir ryklės infekcinėms ligoms papildomai gydyti; bakterijų sukeltam tonzilitui papildomai gydyti su antibiotikais; burnos ertmės infekcijų profilaktika ligoniams, kuriems atliekamos burnos ar ryklės operacijos.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Suaugusiesiems ir vyresniems negu 8 metų vaikams įprasta dozė yra 1–3 įpurškimai į dešinę ir kairę burnos ertmės puses arba tiesiai į pažeistą vietą 2–4 kartus, bet ne dažniau kaip 6 kartus per parą.

Kontraindikacijos. Jeigu yra padidėjęs jautrumas jodui arba bet kuriai pagalbinei „Jox“ medžiagai, jei nustatytas inkstų funkcijos ar dekompensuotas širdies sutrikimas, nėštumo ir žindymo laikotarpiu, po tyrimo arba gydymo radioaktyviuoju jodu, esant skydliaukės funkcijos sutrikimui, vartojant ličio preparatų.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Saugotis, kad vaistinio preparato nepatektų į akis. Esant kepenų funkcijos nepakankamumui, „Jox“ vartoti atsargiai. Vartoti draudžiama, jei sutrikusi inkstų funkcija. „Jox“ sudėtyje yra 18,6 % etilo alkoholio. „Jox“ negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas. Jeigu pasireiškia jautrumas arba vietinis dirginimas, „Jox“ vartojimą reikia nutraukti. Sergant laringitu, „Jox“ vartoti tik būtinu atveju. „Jox“ gali nudažyti gleivinę, dantis, odą ir drabužius.

Informacinis lapelis

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

 

GASEC

Gasec™ 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės (N14)

gasec

Omeprazolas

Tegul dega! Tik ne skrandyje!

Veikliosios medžiagos, stiprumas. Vienoje kapsulėje yra 20 mg omeprazolo.

Indikacijos. Suaugusiųjų gastroezofaginio refliukso simptomų (pvz., rėmens, skrandžio rūgšties atpylimo) trumpalaikis gydymas.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Rekomenduojama dozė yra 20 mg omeprazolo 1 kartą per parą 14 parų. „Gasec“ kapsules rekomenduojama vartoti ryte, nevalgius, nuryti nepažeistas, užsigeriant puse stiklinės vandens. Pacientams, kurių sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija, prieš vartojant „Gasec“ reikia pasitarti su gydytoju. „Gasec“ nėra skirtas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, modifikuotiems benzimidazolams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Omeprazolo, kaip ir kitų protonų siurblio inhibitorių (PSI), negalima vartoti kartu su nelfinaviru.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Jeigu atsiranda perspėjamųjų simptomų (pvz., reikšmingas neplanuotas kūno svorio mažėjimas, pasikartojantis vėmimas, disfagija, vėmimas krauju ar melena), įtariant arba nustačius skrandžio opą, reikia ištirti, ar nėra piktybinio proceso, kadangi gydymas gali lengvinti simptomus ir dėl to diagnozė gali būti nustatyta vėliau. Omeprazolo nerekomenduojama vartoti su atazanaviru, vengti vartojimo kartu su klopidogreliu. Omeprazolas, kaip ir visi kiti rūgštingumą mažinantys vaistai, gali sumažinti vitamino B12 (cianokobalamino) absorbciją. Gali padidėti virškinimo trakto infekcijos (pvz., sukeltos Salmonella ir Campylobacter bakterijų) atsiradimo rizika. Pacientai, kuriems ilgą laiką kartojasi skrandžio veiklos sutrikimo simptomai ar rėmuo, turi reguliariai lankytis pas gydytoją. Pacientai turi būti informuoti apie reikalingumą pasitarti su gydytoju, jeigu: yra buvusi skrandžio opa ar virškinimo trakto operacija; yra krūtinės anginos simptomų; ilgiau nei 4 savaites tęsiamas simptominis skrandžio veiklos sutrikimo ar rėmens gydymas; sergama gelta ar sunkia kepenų liga; pacientui yra daugiau nei 55 metai ir pasireiškė naujų simptomų ar jie neseniai pasikeitė. Pacientai turi nevartoti omeprazolo profilaktiškai. Pacientams, kuriems bus taikomas ilgalaikis gydymas, arba kurie kartu su PSI vartoja digoksino ar hipomagnezemiją galinčių sukelti vaistų (pvz., diuretikų), prieš pradedant gydymą, ir jo metu, reikia periodiškai atlikti magnio kiekio kraujyje tyrimus. Ilgalaikis (>1 metus) didelių PSI dozių vartojimas gali nežymiai padidinti šlaunikaulio, riešo ar stuburo lūžimų riziką, ypač senyvo amžiaus žmonėms ir esant kitiems rizikos veiksniams. Pacientai, kuriems yra padidinta osteoporozės rizika, turi būti stebimi pagal galiojančias klinikines gaires, be to, jie turi nuolat papildomai gauti atitinkamą vitamino D ir kalcio kiekį. Vaistinio preparato sudėtyje yra sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, arba sacharazės ir izomaltazės stygius.

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Informacinis lapelis

LI/GSC/OTC-CH/14/0001a

NUO RĖMENS

GASTAL 450 mg/300 mg tabletės (30 arba 60 tablečių)

gastal

Veikliosios medžiagos, stiprumas. Vienoje tabletėje yra 450 mg aliuminio hidroksido-magnio karbonato gelio ir 300 mg magnio hidroksido (atitinka 95,26 mg Al3+ ir 141,11 mg Mg2+).

Indikacijos. Simptominis padidėjusio skrandžio sulčių rūgštingumo, esant rėmeniui arba be jo, susijusio su skrandžio ir/arba dvylikapirštės žarnos opalige, gastritu, gastroezofaginiu refliuksu arba stemplės išvarža, gydymas.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Suaugusiems pacientams ir vaikams nuo 12 metų, vartoti po 1–2 tabletes nuo 4 iki 6 kartų per parą (negalima vartoti daugiau kaip 8 tablečių per parą ilgiau negu 2 savaites), praėjus maždaug valandai po valgio ir prieš miegą.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas aliuminio ar magnio junginiams arba bet kuriai pagalbinei vaistinio preparato medžiagai, sunkus inkstų nepakankamumas, jaunesniems nei 12 metų vaikams.

Informacinis lapelis

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Pasitarti su gydytoju, jeigu: vaistą vartojate ilgiau negu 2 savaites; mažėja kūno svoris; kraujuoja arba anksčiau yra kraujavę iš virškinamojo trakto; sutrikęs rijimas arba nuolat vargina diskomfortas pilve; virškinimo sutrikimų atsirado pirmą kartą arba jie neseniai pakito; yra inkstų funkcijos nepakankamumas. Jei maiste yra mažai fosforo, aliuminio hidroksidas gali sukelti fosforo stoką organizme. Vartojant preparatą ilgą laiką, reikia reguliariai tikrinti aliuminio koncentraciją kraujyje. Pacientams, kurie serga porfirija ir kuriems atliekama dializė, vartoti aliuminio hidroksido gali būti nesaugu. Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams antacidinių vaistų nerekomenduojama vartoti ilgai. Nevartoti pacientams, kuriems nustatyti Lapp laktazės stygius, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba fruktozės netoleravimas. Sudėtyje yra manitolio.

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

 

NUO KOSULIO

 

BRONTEX 30 mg tabletės (20 tablečių)

BRONTEX 15 mg/5 ml sirupas (100 ml)

BRONTEX 7,5 mg/ml geriamieji lašai, tirpalas (100 ml)

Brontex

Vaistas nuo kosulio visai šeimai!

Veikliosios medžiagos, stiprumas. 1 tabletėje yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido; 5 ml sirupo yra 15 mg ambroksolio hidrochlorido; 1 ml tirpalo (14 – oje lašų) yra 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido.

Indikacijos. Kvėpavimo takų sekreto skystinimas ligoniams, sergantiems ūmine arba lėtine bronchų ar plaučių liga, kurios metu sutrinka sekreto išskyrimas ir šalinimas.

Vartojimo būdas ir dozavimas.  2-5 metų vaikams skiriama 3 kartus per parą po 7,5 mg ambroksolio (1 ml lašų arba 2,5 ml sirupo); 6-12 metų vaikams – 2-3 kartus per parą po 15 mg ambroksolio (2 ml lašų arba 5 ml sirupo arba po pusę tabletės); suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams – 2-3 kartus per parą po 30 mg ambroksolio (4 ml lašų arba 10 ml sirupo arba 1 tabletę) arba inhaliuoti lašus 1-2 kartus per parą po 15 – 22,5 mg (po 2-3 ml lašų). Ligoniams, sergantiems sunkiu inkstų veiklos nepakankamumu, dozę reikėtų mažinti ir (arba) vartoti rečiau. Ambroksolio nepatariama vartoti ilgiau negu 4 – 5 paras.

Kontraindikacijos. „Brontex“ negalima vartoti, jei padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar bet kuriai pagalbinei medžiagai. Ambroksolio hidrochlorido negalima vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams. “Brontex” tablečių negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.

Specialūs įspėjimai. Jų reikia laikytis, jei sutrikusi bronchų motorika ir padidėjusi gleivių sekrecija, jei sutrikusi inkstų veikla arba sergant sunkia kepenų liga, buvus pepsinei opai arba nustačius fruktozės netoleravimą, sergantiesiems cukriniu diabetu (vartojant sirupą).

Informacinis lapelis – Brontex 30 mg tabletės

Informacinis lapelis – Brontex 15 mg/5 ml sirupas

Informacinis lapelis – Brontex 7,5 mg/ml geriamieji lašai, tirpalas

Nereceptiniai vaistiniai preparatai. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

NUO KOSULIO

 

STOPTUSSIN 4 mg/100 mg tabletės

(20 tablečių)

Nutildyk kosulį!Stoptusin-03

Veikliosios medžiagos, stiprumas. Vienoje tabletėje yra 4 mg butamirato divandenilio citrato ir 100 mg gvajfenezino.

Indikacijos. Sauso, dirginančio kosulio slopinimas.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Vyresniems kaip 12 metų paaugliams ir suaugusiems, galima skirti nuo ½ iki 1 ir ½ tabletės, 3 – 4 kartus per dieną (dozė priklauso nuo kūno svorio). Tarp dozių būtina daryti 4‑6 valandų pertrauką. Rekomenduojama vartoti po valgio. Visą ar pusę tabletės nuryti, užsigeriant pakankamu skysčio kiekiu. Nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei medžiagai, sunkioji miastenija (myasthenia gravis), pirmasis nėštumo trimestras.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Pacientai, kuriems yra produktyvus ir (arba) nuolatinis ar lėtinis kosulys, sukeltas rūkymo, astmos, lėtinio bronchito ar emfizemos, neturėtų būti gydomi butamirato citrato ir gvajfenezino deriniu. Jei simptomai išlieka ar būklė blogėja, gydymas turėtų būti peržiūrėtas.

Informacinis lapelis

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

 

STOPTUSSIN FYTO sirupas

(100 ml)Stoptusin_FYTO_113x290

Veikliosios medžiagos, stiprumas. 1 ml sirupo yra: 41,67 mg vaistinių čiobrelių žolės skystojo ekstrakto; 41,67 mg paprastųjų čiobrelių žolės skystojo ekstrakto; 41,67 mg gysločių žolės skystojo ekstrakto.

Indikacijos. Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas atsikosėjimui lengvinti, kai kosulys yra sukeltas peršalimo.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Vaikams nuo 1 iki 4 metų amžiaus: nuo 2,5 ml iki 15 ml arba nuo pusės arbatinio šaukštelio iki 3 arbatinių šaukštelių (1 arbatinis šaukštelis = 5 ml) tris kartus per parą po valgio su gydytojo priežiūra; vaikams nuo 4 iki 12 metų amžiaus: nuo 2,5 ml iki 15 ml arba nuo pusės arbatinio šaukštelio iki 3 arbatinių šaukštelių (1 arbatinis šaukštelis = 5 ml) tris kartus per parą po valgio; vyresniems kaip 12 metų vaikams, paaugliams ir pagyvenusiems pacientams: 15ml arba po 1 valgomąjį šaukštą (1 valgomasis šaukštas = 15 ml) ne daugiau kaip 4 kartus per parą.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas veikliosioms, pagalbinėms vaistinio preparato medžiagoms ar notrelinių (Lamiaceae, Labiatae) šeimos augalams; jaunesniems kaip 1 metų vaikams.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Negalima vartoti pacientams, kuriems yra nustatytas fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Vaistiniame preparate yra 3,4% etanolio (V/V). Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atkreipti dėmesį nėščiosioms, žindyvėms ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.

Informacinis lapelis

Nereceptinis vaistinis preparatas. Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

LI/OTC-CH/14/0001

 

KOJOMS

 

DIOSMINOL MICRONIZED

(60 tablečių)

Jūsų kojos tikrai pajus skirtumą!diosminol 60 tab

Maisto papildas kojoms.

Sudėtis: vienoje tabletėje yra 450 mg diosmino, 50 mg hesperidino ir 162 mg standartizuoto paprastojo kaštono (Aesculus hippocastanum) sėklų ekstrakto.

Vartojimas: rekomenduojama gerti po 1 tabletę per parą, užgeriant pakankamu kiekiu vandens.

 

Neviršyti nustatytos rekomenduojamos dozės. Nėra maisto pakaitalas. Svarbu vartoti įvairų ir subalansuotą maistą bei sveikai gyventi.

LI/OTC-CH/14/0001