Glucosamin ratiopharm 1,5 g

Spausdinti Spausdinti | Produktai
January 18, 2013

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui
Gliukozamino sulfatas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje, arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
–    Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–    Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
–    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės
–    į gydytoją arba vaistininką.
–    Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.    Kas yra Glucosamin-ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.    Kas žinotina prieš vartojant Glucosamin-ratiopharm
3.    Kaip vartoti Glucosamin-ratiopharm
4.    Galimas šalutinis poveikis
5.    Kaip laikyti Glucosamin-ratiopharm
6.    Pakuotės turinys ir kita informacija

1.    Kas yra Glucosamin-ratiopharm ir kam jis vartojamas
    
    Glucosamin-ratiopharm priklauso taip vadinamų nesteroidinių priešuždegiminių ir priešreumatinių vaistų grupei.
    Glucosamin-ratiopharm vartojamas lengvo ir vidutinio laipsnio kelio osteoartrito simptomams lengvinti.

2.    Kas žinotina prieš vartojant Glucosamin-ratiopharm
–    
    Glucosamin-ratiopharm vartoti negalima:
–    jeigu yra alergija gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei Glucosamin-ratiopharm medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
–    jei alergija kiaukutiniams moliuskams ir vėžiagyviams, nes iš jų gaminamas gliukozaminas.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Glucosamin-ratiopharm:
–    jei netoleruojate gliukozės; pradėjus vartoti gliukozaminą galbūt teks dažniau tirti gliukozės kiekį kraujyje;
–    jei turite inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimų;
–    jei esama širdies ir kraujagyslių ligos rizikos faktorių, nes vartojant gliukozaminą buvo pastebėta hipercholesterolemijos atvejų;
–    jei sergate astma. Pradėjus vartoti gliukozaminą galimas simptomų pablogėjimas.

Turi būti kreipiamasi į gydytoją, kad būtų atmesta kitų sąnarių ligų diagnozės, dėl kurių gali reikėti kito gydymo.

Vaikai ir paaugliai
Glucosamin-ratiopharm vartoti negalima vaikams ir paaugliams,jaunesniems kaip 18 metų.

Kiti vaistai ir Glucosamin-ratiopharm
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite
gydytojui arba vaistininkui.
    
    Reikia imtis atsargumo priemonių, jeigu Glucosamin-ratiopharm vartojate kartu su kitais vaistais, ypač su:
– varfarinu,
– tetraciklinu.
Pranešama apie padidėjusį kumarino grupės antikoaguliantų (pvz., varfarino) poveikį vartojant kartu su gliukozaminu. Prieš pradedant arba užbaigiant vartoti  gliukozaminą, tokiu deriniu gydomi pacientai turi būti stebimi itin atidžiai.

Pasitarkite su gydytoju.

Glucosamin-ratiopharm vartojimas su maistu ir gėrimais
Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą valgio metu arba nevalgius.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Glucosamin-ratiopharm vartoti nėščioms moterims draudžiama.
Gliukozaminą vartoti žindančioms moterims nerekomenduojama.
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
    Glucosamin-ratiopharm  poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Jei pasireiškė svaigulys ar mieguistumas, vairuoti ar valdyti mechanizmus draudžiama. (taip pat žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra aspartamo
Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra aspartamo; tai gali būti pavojinga pacientams, sergantiems fenilketonurija.

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra sorbitolio
Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra sorbitolio. Jei Jūsų gydytojams Jums yra sakęs, kad netoleruojate tam tikrų cukrų (angliavandenių) formų, kreipkitės į gydytoją, ar galite vartoti šį vaistinį preparatą.

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra natrio
Viename Glucosamin-ratiopharm paketėlyje yra 384 mg natrio chlorido. Tai turi būti prisimenama pacientams, kurių dietoje yra sumažintas natrio kiekis (pvz., aukštu kraujospūdžiu (hipertenzija) sergantiems pacientams).

3.    Kaip vartoti Glucosamin-ratiopharm

    Visada Glucosamin-ratiopharm vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    
    Jūsų gydytojas paskirs dozę pagal Jūsų būklę. Įprastinė pradinė dozė yra vienas paketėlis (1500 mg gliukozamino) vieną kartą per parą.
    
Gliukozaminas nėra skirtas aštraus skausmo simptomų gydymui. Simptomų susilpnėjimui (ypač skausmų susilpnėjimui) gali prireikti net kelių vartojimo savaičių, o kai kuriais atvejais ir ilgesnio laiko. Jeigu po 2-3 vaisto vartojimo mėnesių pagerėjimas nestebimas, tolesnio gliukozamino vartojimo tikslingumas turi būti peržiūrėtas.
    
    Vartoti per burną.
    
    Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą valgio metu arba nevalgius.

Ką daryti pavartojus per didelę Glucosamin-ratiopharm dozę?
    
Jei pavartojote didelį Glucosamin-ratiopharm kiekį, kreipkitės į savo gydytoją arba ligoninę.

Gliukozamino perdozavimo požymiai ir simptomai gali būti galvos skausmas, svaigulys, sumišimas, sąnarių skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas arba vidurių užkietėjimas. Atsiradus perdozavimo simptomams gliukozamino vartojimą nutraukite.

Pamiršus pavartoti Glucosamin-ratiopharm
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Glucosamin-ratiopharm
Gali atsinaujinti simptomai.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4.    Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
    Turite nutraukti Glucosamin-ratiopharm  vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, jei pasireiškia angioedemos simptomai, tokie kaip:
•    veido, liežuvio arba gerklės patinimas,
•    rijimo sunkumas,
•    dilgėlinė ir pasunkėjęs kvėpavimas.

Aprašyti tokie šalutinio poveikio reiškiniai:
    
Dažni (pasireiškia 1-10 iš 100 vartotojų): galvos skausmas, nuovargis, pykinimas, pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.

Nedažni (pasireiškia 1-10 iš 1000 vartotojų): vėmimas, bėrimas, niežulys, veido ir kaklo paraudimas.
    
    Šalutiniai poveikiai pasireiškę nežinomu dažniu: svaigulys, astmos simptomų pasunkėjimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas kraujyje, gelta, veido, liežuvio arba ryklės patinimas (angioedema, žr. aukščiau), dilgėlinė, aukštas cholesterolio kiekis ir pablogėjusi gliukozės kontrolė kraujyje esant cukriniam diabetui, patinimas, kulkšnių, kojų ir pėdų tinimas.
    
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui
arba vaistininkui.
    
5.    Kaip laikyti Glucosamin-ratiopharm

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir paketėlio po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30º C temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6.    Pakuotės turinys ir kita informacija

Glucosamin-ratiopharm sudėtis
–    Veiklioji medžiaga yra: gliukozamino sulfatas. Viename paketėlyje yra 1,5 g gliukozamino sulfato (gliukozamino sulfato natrio chlorido pavidalu), kuris atitinka 1,178 g gliukozamino.
–    Pagalbinės medžiagos yra: aspartamas (E951), sorbitolis (E420), bevandenė citrinų rūgštis ir makrogolis 4000.

Glucosamin-ratiopharm išvaizda ir kiekis pakuotėje
    Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui yra balti kristaliniai milteliai.
    Pakuočių dydžiai: 10, 20, 30, 60 ir 90 paketėlių.
    Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas:
ratiopharm GmbH
Graf – Arco – Str. 3
89079 Ulm
Vokietija

Gamintojas
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Vokietija

arba

Genepharm S.A
18th. Km. Marathonos Ave.
153 51Pallini, Attiki
Graikija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“
V.A. Graičiūno g. 8 g,
LT-02241 Vilnius
Lietuva
Tel. +370 5 266 02 03
Faksas +370 5 266 02 06

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:
Estija  –  Glucosamin-ratiopharm
Ispanija – Glucosamina ratiopharm 1500 mg polvo para solución oral EFG
Italija– Glucosamin-ratiopharm 1,5 g polvere per soluzione orale
Latvija– Glucosamin-ratiopharm 1,5 pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Lietuva – Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui Suomija – Glucosamin-ratiopharm
Portugalija – Glucosamina ratiopharm
Suomija – Glucosamin ratiopharm 1.5 g jauhe oraaliliuosta varten
Švedija– Glucosamine ratiopharm1178 mg pulver till oral lösning
Vokietija – Glucosamin-ratiopharm

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2012-10-18

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/